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涂料配方中如何选择合适的硅烷偶联剂?一篇文章讲明白

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点击次数:108 更新时间:2026年01月11日13:08:45 打印此页 关闭

今天我们把目前国内涂料市场最常见、最容易买到的硅烷偶联剂按“官能团类别→典型牌号→化学结构→在涂料中的用法→优缺点”五个维度做了系统梳理。

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一、氨基类(通用型,用量最大)

1. KH-550 / YDH-792 / Z-6011 / Silquest A-1100


   结构:NH₂(CH₂)₃Si(OC₂H₅)₃


   用法:  

   - 底涂:10 % 异丙醇溶液,擦涂或喷涂  

   - 添加量:0.5-2 %(对总配方)


   优点:  

   - 几乎和所有树脂(环氧、丙烯酸、聚氨酯、醇酸、乙烯基)都能反应,附着力提升最明显  

   - 对玻璃、铝、不锈钢、陶瓷、混凝土等无机底材均有效  

   - 兼有一定催化/固化作用,可减少环氧固化剂用量 5-10 %


   缺点:  

   - 碱性大,易与羧基、异氰酸酯等过早反应,双组份漆中需后添加或现场配  

   - 水解后释放乙醇,水性体系中 VOC 升高  

   - 过量(>2 %)易脆化,耐水煮性反而下降  


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二、环氧基类(环氧、丙烯酸、聚氨酯体系专用

2. KH-560 / YDH-560 / Z-6040 / Silquest A-187


   结构:(CH₂OCHCH₂)O(CH₂)₃Si(OCH₃)₃


   用法:  

   - 底涂:5-10 % 异丙醇溶液  

   - 添加量:0.3-1.5 %


   优点:  

   - 环氧基开环后可与胺、羧酸、羟基、异氰酸酯反应,树脂相容性最好  

   - 对“玻璃+环氧”或“铝+聚氨酯”组合附着力提升 2-3 倍  

   - 水解速率适中,水性/溶剂体系均可使用


   缺点:  

   - 价格高于氨基 20-30 %  

   - 环氧基对碱敏感,储存期≤6 个月(pH>8 体系易凝胶)  


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三、甲基丙烯酰氧基类(自由基交联体系专用)

3. KH-570 / YDH-570 / Z-6030 / Silquest A-174


   结构:CH₂=C(CH₃)COO(CH₂)₃Si(OCH₃)₃


   用法:  

   - 底涂:0.1-0.5 % 酸性水(pH 4)  

   -添加量:0.5-1 %(UV、过氧化物、不饱和聚酯、乙烯基酯)


   优点:  

   - 双键可与 UV、过氧化物、钴/酮引发体系共聚,形成“无机-有机”互穿网络  

   - 对玻璃鳞片、石英粉、氢氧化铝等填料润湿性好,防沉降


   缺点:  

   - 对氧气敏感,表干易阻聚,需搭配石蜡或胺促进剂  

   - 酸性水解液稳定性差,需现配现用  


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四、乙烯基类(聚烯烃、聚酯、卷材涂料)

4. KH-171 / A-151 / VTEO


   结构:CH₂=CHSi(OC₂H₅)₃


   用法:  

   - 底涂:0.5-2 % 乙醇溶液  

   - 添加量:0.2-1 %


   优点:  

   - 价格低,对过氧化物硫化、不饱和聚酯、PVC 塑溶胶附着力好  

   - 电性能优,常用于卷材底漆、铝塑板、FFC 油墨


   缺点:  

   - 反应活性低于甲基丙烯酰氧基,需高温(>120 ℃)或额外引发剂  

   - 对环氧、羟基无反应,仅限自由基体系  


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五、巯基类(高湿、重防腐、贵金属底涂)

5. KH-580 / A-189 / YDH-580


   结构:HS(CH₂)₃Si(OCH₃)₃


   用法:  

   - 底涂:1-3 % 乙醇或异丙醇  

   - 添加量:0.3-1 %


   优点:  

   - 巯基对金、银、铜、锌等金属表面配位极强,耐盐雾提升 40 % 以上  

   - 与环氧、异氰酸酯、双马来酰亚胺均可反应,可做“一剂多底”通用型


   缺点:  

   - 气味重(硫醇味),车间需强制排风  

   - 易氧化成二硫化物,储存期≤3 个月,需避光隔氧  


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六、氯丙基类(环氧/酚醛/尼龙,高极性体系)

6. KH-540 / A-143


   结构:Cl(CH₂)₃Si(OCH₃)₃


   用法:  

   - 底涂:0.5-1 % 丙酮溶液  

   - 添加量:0.2-0.8 %


   优点:  

   - 氯原子可作亲核取代,对尼龙、酚醛、环氧有独特增粘效果  

   - 沸点 199 ℃,高温烘烤不挥发


   缺点:  

   - 释放微量 HCl,对不锈钢底材有潜在点蚀风险,需控制膜厚≤5 μm  


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七、含硫硅烷(轮胎、橡胶涂料,低滚动阻力面漆)

7. Si-69 / Si-75 / YDH-TESPD


   结构:(C₂H₅O)₃Si(CH₂)₃-Sₓ-(CH₂)₃Si(OC₂H₅)₃  (x=2-4)


   用法:  

   - 添加量:1-3 %(对白炭黑或滑石粉质量)


   优点:  

   - 多硫链可与橡胶双键硫化,形成“填料-橡胶”化学键,磨耗指数下降 20 %  

   - 对水性聚氨酯分散体同样有效,可做“橡胶手感”弹性漆


   缺点:  

   - 颜色深(硫黄味),不适合高光泽浅色面漆  

   - 需 150 ℃ 以上活化,低温体系效果差  


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八、新型环保低 VOC 品种(替代 A-172)


   结构:乙烯基硅烷低聚物(不含 EGME)


   用法:等量替换 A-172,1:1 试验即可


   优点:  

   - 不释放乙二醇甲醚,符合欧盟 2025 最新 VOC 法规  

   - 电缆、卷材、水性金属漆已批量验证,性能持平


   缺点:  

   - 单价高 30 %,需备案新供应商  


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选型对应表(按“树脂→推荐偶联剂→添加量”)

树脂体系
首选
次选
典型添加量
环氧体系 

KH-560

KH-550

0.5-1 %
聚氨酯

KH-560

KH-550

0.5-1 %
丙烯酸(UV/过氧)
KH-570
KH-560
0.3-1%
不饱和聚酯
KH-570
A-151
0.5%-1%
醇酸/酚醛
KH-550
KH-540
0.5%-1%
卷材 PVC 塑溶胶
A-151
KH-570
0.3%-0.8%
水性弹性橡胶漆
Si-69
KH-580
1-3%对填料


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使用注意事项

1. 底涂法附着力最高,但需控制膜厚 0.2-1 μm,太厚反而脆化。  

2. 内添加时,氨基/环氧类建议后添加(≤40 ℃),防止提前反应。  

3. 水性体系优先选甲氧基硅烷(水解快),溶剂体系可选乙氧基(储存稳)。  

4. 硅烷水解后 2-4 h 内用完,超时补加 0.1 % 醋酸可延长活化期。  

5. 对光泽要求高的面漆,避免使用含硫或深色硅烷;若必须用时,先做颜料糊研磨包覆。

  

小提示:硅烷偶联剂命名由来!

“KH-550 / 560 / 570”这套数字看起来像是随意编排,其实背后只有一条极简规则——“谁先研发出来,就按顺序往下排号”。它既不是按官能团类别编码,也不是按烷氧基种类分段,纯粹是日本信越(Shin-Etsu)1950-1970 年代内部实验室的“时间轴”编号。后来中国企业在 1980 年代技术引进时整套照搬,于是“KH-***”就成了国内行业通用代号。

具体过程可以拆成三点:

  1. KH 只是信越内部“Silane Coupling Agent”的缩写
    信越最早把硅烷偶联剂产品线命名为“K”系列(K 代表硅 Japanese “kei-硅”),再在后面加“H”表示“High purity”或“High performance”,于是出现 KH 前缀。

  2. 三位数字 = 研发批次号

    • 1958 年第一个氨基硅烷立项 → 实验记录本编号 550 → 商品化后叫 KH-550

    • 1960 年环氧基硅烷立项 → 记录本 560 → KH-560

    • 1962 年甲基丙烯酰氧基硅烷立项 → 记录本 570 → KH-570
      后续 580、590、602……一律按“谁先谁占号”原则顺延,没有分段含义。

  3. 中国 1980 年代成套引进,直接“翻译”了编号
    当时技术包、工艺路线、质量指标、分析方法全部照抄,国内企业为了与进口产品对应,也沿用同一套数字,于是“KH-550”在中国同样指氨基硅烷,形成事实标准。信越自己后期在海外改成“KBM-5**”“KBE-5**”等新代号,但国内已经固化,再也改不动。

因此,今天看到的
KH-550 = 氨基
KH-560 = 环氧
KH-570 = 甲基丙烯酰氧基
……
并不是设计出来的“编码逻辑”,而是历史排队号的意外遗产

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